Patricia Abrão Possik

Pesquisadora Associada
Instituto Nacional do Câncer - INCA
Bióloga (Licenciatura e Bacharelado, 2001) e Mestre em Genética e Evolução (2003) pela Universidade Federal de São Carlos. Doutora em Ciências, área de Oncologia, pela Fundação Antônio Prudente (Hospital A.C. Camargo/Instituto Ludwig, São Paulo, 2008) com estágio no Wistar Institute (Filadélfia, 2006-2008) e Pós-Doutorado no Netherlands Cancer Institute - NKI (Amsterdã, 2009-2015). Foi Bolsista Jovem Talento (Ciências sem Fronteiras, 2015-2017). Atualmente, é pesquisadora associada do Instituto Nacional de Câncer - INCA (Rio de Janeiro), docente do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA e Fellow da Royal Society - Newton Advanced. Lidera o grupo de Biologia Funcional de Tumores cujo foco principal é estudar a biologia celular e molecular de tumores, especialmente de melanomas, a fim de identificar novos alvos terapêuticos e biomarcadores.
Projeto
IDENTIFICAÇÃO DOS ALTERAÇÕES DRIVERS E VULNERABILIDADES DO MELANOMA ACRAL UTILIZANDO UMA PLATAFORMA DE XENOENXERTO DERIVADO DE PACIENTES
Resumo de divulgação científica
As taxas de sobrevivência do melanoma cutâneo aumentaram dramaticamente nas últimas décadas devido em parte ao desenvolvimento de drogas que visam especificamente subtipos de doenças e agentes que estimulam a resposta imune contra tumores. No entanto, as taxas de sobrevivência e resposta à terapia ainda são baixas em pacientes com melanoma acral (AM), principalmente devido aos limitados estudos e modelos experimentais para este subtipo de melanoma. Nosso objetivo de longo prazo neste projeto é desenvolver novas terapias para pacientes com AM. Recentemente estabelecemos uma coleção abrangente de modelos pré-clínicos de AM na forma de xenoenxertos derivados de pacientes (PDX), que são tumores humanos implantados em camundongos imunodeficientes. Através do sequenciamento do genoma de cada PDX estamos identificando genes e mutações que contribuem para o desenvolvimento ou progressão de AM. Utilizaremos então esta coleção de PDX para explorar potenciais alvos terapêuticos através da modulação farmacológica e genética. Este projeto irá estabelecer um recurso valioso que pode ser compartilhado com a comunidade científica, e irá gerar conhecimento fundamental para a busca de alternativas terapêuticas para pacientes com AM. ​ Palavras-chave Alvos terapêuticos, melanoma, resistência, BRAF, xenoenxerto derivado de paciente ​
Equipe
Pós-Doutorado
Pós-graduação
Colaboradores