Jerson Lima Da Silva
E-mail: jerson@bioqmed.ufrj.br
Professor Titular
Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) | UFRJ
Recebeu o título de Doutor em Biofísica no ano de 1987 (Instituto de Biofísica, UFRJ).Tornou-se professor titular do Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) em 1997. É pesquisadorl 1A do CNPq. Membro da Academia Brasileira de Ciências, da Academia Mundial de Ciências (TWAS) - para o Avanço da Ciência em Países em Desenvolvimento (“Fellow”) e da Academia Nacional de Medicina. É Coordenador do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN - UFRJ), principal centro da América Latina aparelhado com equipamentos de ressonância magnética nuclear (RMN) de alto campo (900, 800, 700, 600, 500 e 400 MHz). Atuou como Diretor Científico da FAPER) entre 2003 e 2018 e desde janeiro de 2019 atua como Presidente desta fundação. Possui expressiva contribuição ao campo da biologia estrutural, enovelamento protéico, montagem viral e no entendimento dos mecanismos responsáveis pelo dobramento errado de proteínas, importante em muitas doenças humanas, que incluem Câncer, doenças de príons e doença de Parkinson.
Projeto
AGREGAÇÃO DE MUTANTES DE p53 COMO ALVO NA TERAPIA CONTRA O CÂNCER
Resumo de divulgação científica
A palavra câncer se aplica a mais de uma centena de doenças que apresentam uma característica em comum: a proliferação desenfreada das células. A p53 é conhecida como guardiã do genoma humano e sua função é proteger o DNA de alterações, impedindo o aparecimento do câncer. No entanto, quando essa proteína sofre deformações, ela perde a função protetora e ganha a capacidade de se aglomerar indefinidamente, resultando no surgimento de estruturas celulares cancerígenas. Portanto, o estudo da agregação de p53 pode ser um dos mais novos e efetivos alvos para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. A presente proposta tem como objetivo estudar o fenômeno da agregação da p53, seja caracterizando modelos experimentais pouco explorados ou identificando compostos capazes de modular a formação de agregados de p53.
Equipe
Pós-Doutorado
Pós-graduação