Gabriela Nestal de Moraes
E-mail: nestaldemoraes@bioqmed.ufrj.br
Professora Adjunta
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ
Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) | UFRJ
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com Mestrado e Doutorado em Oncologia pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA). Pós-doutorado no INCA e no Imperial College London, UK e atuação como Pesquisadora Visitante no INCA. Fellow do Programa Lóreal-UNESCO-ABC Para Mulheres na Ciência e integrante do Comitê de Gestão do Programa Interinstitucional de Ensino, Pesquisa e Extensão em Biologia do Câncer (Programa de Oncobiologia) da UFRJ. Atualmente, é Jovem Cientista do Nosso Estado FAPERJ, Docente do Programa de Pós-Graduação em Oncologia e Professora Adjunta do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ, atuando principalmente nos temas: mecanismos moleculares da resistência às drogas no câncer, proteínas inibidoras da apoptose e fatores de transcrição FOX na quimiorresistência e no prognóstico e identificação de novas estratégias antineoplásicas.
Projeto
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO E LOCALIZAÇÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS À QUIMIORRESISTÊNCIA NA RESPOSTA IN VITRO A DROGAS E NO PROGNÓSTICO
Resumo de divulgação científica
O câncer de mama é uma neoplasia bastante frequente e que causa a maior taxa de morte entre as mulheres. A resistência à quimioterapia é uma das principais causas da falta de sucesso no tratamento. O nosso grupo vem se dedicando ao estudo de proteínas, que quando se apresentam com expressão, função ou localização alterada em células cancerígenas, podem impactar positivamente ou negativamente na resposta ao tratamento com agentes quimioterápicos. Uma dessas proteínas é a XIAP, cujo papel é o de impedir os quimioterápicos de levarem as células tumorais à morte. A localização normal da XIAP é no citoplasma, mas pode ser encontrada no núcleo diante de situações de estresse celular. Porém, nossos resultados mostram que as pacientes que apresentam XIAP no núcleo apresentam pior evolução clínica quando comparadas com aquelas que apresenta XIAP no citoplasma.
Entender a função da XIAP em diferentes compartimentos intracelulares (núcleo ou citoplasma) pode levar a uma melhor compreensão de como a quimiorresistência a os comportamentos agressivos em câncer de mama ocorrem. Outra proteína que se encontra com níveis alterados nessa neoplasia é o fator de transcrição FOXK2. Apesar de a presença de FOXK2 favorecer a sensibilidade a quimioterápicos, seus níveis elevados estão associados à resistência às drogas e a uma pior evolução clínica em pacientes com câncer de mama. Dessa forma, faz-se essencial uma melhor compreensão de como FOXK2 é regulada nas células com resposta ruim ao tratamento, de forma a restaurar a sua função. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar como a expressão e localização de XIAP e FOXK2 pode contribuir com características agressivas em câncer de mama, incluindo a resistência às drogas e o crescimento celular, através de abordagens experimentais envolvendo células em laboratórios e amostras de pacientes, de forma a melhorar a classificação e o tratamento no câncer de mama.
Entender a função da XIAP em diferentes compartimentos intracelulares (núcleo ou citoplasma) pode levar a uma melhor compreensão de como a quimiorresistência a os comportamentos agressivos em câncer de mama ocorrem. Outra proteína que se encontra com níveis alterados nessa neoplasia é o fator de transcrição FOXK2. Apesar de a presença de FOXK2 favorecer a sensibilidade a quimioterápicos, seus níveis elevados estão associados à resistência às drogas e a uma pior evolução clínica em pacientes com câncer de mama. Dessa forma, faz-se essencial uma melhor compreensão de como FOXK2 é regulada nas células com resposta ruim ao tratamento, de forma a restaurar a sua função. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar como a expressão e localização de XIAP e FOXK2 pode contribuir com características agressivas em câncer de mama, incluindo a resistência às drogas e o crescimento celular, através de abordagens experimentais envolvendo células em laboratórios e amostras de pacientes, de forma a melhorar a classificação e o tratamento no câncer de mama.
Equipe
Pós-Doutorado
Graduação
Colaboradores
Renato Sampaio Carvalho – Faculdade de Farmácia/UFRJ
Wagner Barbosa Dias (UFRJ)
INCA
Eliana Abdelhay
Etel Pereira Gimba
Raquel Ciuvalschi Maia
UFSCar
Felipe Roberti Teixeira
Kátia Souza
Colaboradores internacionais
Eric W. Lam – Imperial College London
Dr. Andrew D. Sharrocks - University of Manchester, UK
Wagner Barbosa Dias (UFRJ)
INCA
Eliana Abdelhay
Etel Pereira Gimba
Raquel Ciuvalschi Maia
UFSCar
Felipe Roberti Teixeira
Kátia Souza
Colaboradores internacionais
Eric W. Lam – Imperial College London
Dr. Andrew D. Sharrocks - University of Manchester, UK