Adriane Regina Todeschini

Professora Associada no Campus Duque de Caxias
Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho (IBCCF) | UFRJ
Chefe do Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional
Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho (IBCCF) | UFRJ
Coordenadora do Laboratório Multiusuários de Modelos Biológicos
Instituto de Biofisica Carlos Chagas Filho (IBCCF) | UFRJ
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992), mestrado e doutorado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Doutorado sanduíche na Universidade da Califórnia, San Diego e pós-doutorado na Universidade de Washington em Glicobiologia do câncer. É Cientista do Nosso Estado pela FAPERJ e pesquisadora 1D do CNPq. Dedica-se ao estudo dos mecanismos moleculares do reconhecimento celular mediado por carboidratos. Acredita que os glicoconjugados

atuam como sensores de alterações metabólicas induzidas pelo ambiente e participam da plasticidade celular. Estuda as alterações no glicofenótipo celular induzidas por doenças metabólicas como câncer e diabetes com foco na biossíntese de hexosaminas.
Projeto
NOVOS ALVOS PARA A TERAPIA DO GLIOBLASTOMA MULTIFORME
Resumo de divulgação científica
Embora a O-GlcNAcilação de proteínas e a resposta ao estresse de Retículo Endoplasmático (RE) tenham sido separadamente associadas a diversos eventos da biologia do câncer, a relação destes processos no contexto de câncer ainda é pouco esclarecida. O glioblastoma multiforme (GBM) é um astrocitoma grau IV e é considerado o tumor cerebral primário maligno mais comum. A terapia padrão é baseada em cirurgia de ressecção máxima, seguida de radioterapia e quimioterapia. No entanto, o GBM é caracterizado como extremamente resistente à terapia, resultando em recorrência do tumor. Portanto, ainda há uma necessidade urgente de desenvolver novas estratégias terapêuticas. Na busca por novos alvos terapêuticos para o tratamento de glioblastoma multiforme, avaliaremos a relação da O-GlcNAcilação de proteínas e da Resposta ao estresse de RE sobre processo de autofagia e morte de células cancerosas.
Equipe