Francisco José Pereira Lopes
E-mail: flopes@ufrj.br
Professor Associado
Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ
Líder do Grupo de Biologia do Desenvolvimento e Sistemas Dinâmicos. Coordenou a criação do Programa de Pós-Graduação em NanoBioSistemas, do qual é membro permanente. Nesse programa são parceiros a UFRJ, LNCC, Fiocruz e Inmetro.
Tem dedicado sua carreira ao desenvolvimento e aplicação de Estratégias de Biologia de Sistemas para o estudo da Regulação Gênica e Sinalização Celular em Drosophila melanogaster e mamíferos. Estuda a sinalização do NFkB em dois sistemas diferentes: no câncer de mama e no desenvolvimento embrionário da Drosophila melanogaster. Em colaboração com o INCA, estuda o papel do NFkB no estabelecimento e progressão do câncer de mama. Em Drosophila, estuda como a leitura da informação gênica no DNA estabelece os eixos anteroposterior e dorsoventral durante o desenvolvimento do embrião. Estuda também os mecanismos de translocação nuclear da proteína Dorsal, homóloga do NFkB, um oncogene envolvido em diversos mecanismos moleculares como inflamação e resposta imune. Desenvolve projetos visando usar Drosophila melanogaster como organismo modelo para o teste de atividade e toxicidade de fármacos e nanopartículas, que visam contribuir para a redução de uso de mamíferos em laboratórios de pesquisa. Em todas suas abordagens, busca aplicar a Teoria de Sistemas Dinâmicos combinando técnicas experimentais e teóricas. Busca aplicar a teoria de sistemas dinâmicos para identificar propriedades emergentes em sistemas biológicos como biestabilidade. Busca contribuir para a igualdade de gênero na pesquisa e a igualdade de oportunidades para todos os segmentos da sociedade. Possui experiência com Biologia Molecular, microscopia confocal, análise de imagens, modelos teóricos de reação-difusão, programação em Matlab, Maple e Scilab, bem como análise e processamento de imagens. Foi "Diretor de Graduação" e "Diretor de Pós-graduação, Pesquisa e Inovação" do Campus UFRJ - Duque de Caxias além de representar do Campus Caxias no Conselho de Ensino de Graduação (CEG) da UFRJ.
Tem dedicado sua carreira ao desenvolvimento e aplicação de Estratégias de Biologia de Sistemas para o estudo da Regulação Gênica e Sinalização Celular em Drosophila melanogaster e mamíferos. Estuda a sinalização do NFkB em dois sistemas diferentes: no câncer de mama e no desenvolvimento embrionário da Drosophila melanogaster. Em colaboração com o INCA, estuda o papel do NFkB no estabelecimento e progressão do câncer de mama. Em Drosophila, estuda como a leitura da informação gênica no DNA estabelece os eixos anteroposterior e dorsoventral durante o desenvolvimento do embrião. Estuda também os mecanismos de translocação nuclear da proteína Dorsal, homóloga do NFkB, um oncogene envolvido em diversos mecanismos moleculares como inflamação e resposta imune. Desenvolve projetos visando usar Drosophila melanogaster como organismo modelo para o teste de atividade e toxicidade de fármacos e nanopartículas, que visam contribuir para a redução de uso de mamíferos em laboratórios de pesquisa. Em todas suas abordagens, busca aplicar a Teoria de Sistemas Dinâmicos combinando técnicas experimentais e teóricas. Busca aplicar a teoria de sistemas dinâmicos para identificar propriedades emergentes em sistemas biológicos como biestabilidade. Busca contribuir para a igualdade de gênero na pesquisa e a igualdade de oportunidades para todos os segmentos da sociedade. Possui experiência com Biologia Molecular, microscopia confocal, análise de imagens, modelos teóricos de reação-difusão, programação em Matlab, Maple e Scilab, bem como análise e processamento de imagens. Foi "Diretor de Graduação" e "Diretor de Pós-graduação, Pesquisa e Inovação" do Campus UFRJ - Duque de Caxias além de representar do Campus Caxias no Conselho de Ensino de Graduação (CEG) da UFRJ.
Projeto
MODELAGEM DA REGULAÇÃO GÊNICA DO NFkB E SEU PAPEL NA PROGRESSÃO E HETEROGENEIDADE INTRATUMORAL NO CÂNCER DE MAMA
Resumo de divulgação científica
O câncer de mama é normalmente classificado em quatro subtipos principais: Luminal A, Luminal B, HER2+ e Triplos Negativo (TNBC). O sucesso de uma terapia depende da correta classificação entre esses subtipos visto que cada subtipo requer estratégias terapêuticas especificas. Resultados experimentais recentes mostram que amostras de pacientes apresentam grande heterogeneidade intratumoral. Por exemplo, em pacientes classificados como HER2+ foram identificas frações significativas de células tumorais dos subtipos Luminal ou TNBC. Essa heterogeneidade é um grande empecilho para o sucesso de qualquer terapia. No presente projeto, pretendemos decifrar os mecanismos moleculares responsáveis pela heterogeneidade. Pretendemos dessa forma propor soluções terapêuticas que busquem aumentar as chances de sucesso das terapias atualmente adotada, reduzindo assim a possibilidade da recidiva, que se caracteriza pelo ressurgimento do tumor, o que normalmente se manifesta em estágios mais avançados da doença.
Equipe
Pós-graduação
Colaboradores
Alexandre de Assis Bento Lima (UFRJ/Xerém)
Ana Paula Dinis Ano Bom (Biomanguinhos)
Alexander Hoffmann (UCLA)
Bruno Ricardo Barreto Pires (UERJ)
Eliana Abdelhay (INCA)
Fabricio Alves Barbosa da Silva (Fiocruz)
Gilson Antonio Giraldi (LNCC)
Gregory Reeves (Texas A&M)
Mayla Abrahim Costa (Biomanguinhos)
Mary Sehl (UCLA)
Patrícia Cristina da Costa Neves (Biomanguinhos)
Ana Paula Dinis Ano Bom (Biomanguinhos)
Alexander Hoffmann (UCLA)
Bruno Ricardo Barreto Pires (UERJ)
Eliana Abdelhay (INCA)
Fabricio Alves Barbosa da Silva (Fiocruz)
Gilson Antonio Giraldi (LNCC)
Gregory Reeves (Texas A&M)
Mayla Abrahim Costa (Biomanguinhos)
Mary Sehl (UCLA)
Patrícia Cristina da Costa Neves (Biomanguinhos)