Claudia Dos Santos Mermelstein

Professora Titular
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) | UFRJ
Chefe do Laboratório de Diferenciação Muscular
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) | UFRJ
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Genética pela UFRJ(1985), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela UFRJ (1989) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela UFRJ (1992). É Professora Titular do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da UFRJ desde 2015. É orientadora de alunos de mestrado e de doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas (PCM) do ICB da UFRJ, desde a sua criação, e fez parte da comissão coordenadora do PCM, além de ter sido a vice-coordenadora do PCM por duas vezes Participa da comissão organizadora do Simpósio Brasileiro de Biologia Muscular. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Biologia Celular, atuando principalmente na área de citoesqueleto e diferenciação muscular. Sua principal linha de pesquisa é sobre o papel de diferentes vias de sinalização celular no controle da diferenciação muscular esquelética e no câncer. Tem também uma linha de pesquisa em Educação em Biologia Celular.
Projeto
O PAPEL DE PROTEÍNAS ASSOCIADAS À ACTINA NA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESÊNQUIMA
Resumo de divulgação científica
A Transição Epitélio-Mesênquima (EMT) é um processo biológico altamente complexo que ocorre durante o desenvolvimento embrionário normal, como na gastrulação, e em certas condições patológicas, como na cicatrização de feridas, na fibrose e no câncer. A EMT pode ser entendida como um processo baseado em eventos moleculares e celulares, já que todas as organelas e componentes celulares são alterados de alguma forma, incluindo o citoesqueleto celular. O citoesqueleto de actina, em particular, tem um papel importante na EMT. Proteínas associadas à actina (ABPs) fazem parte de uma família de centenas de proteínas que tem como função modular a polimerização da actina, a interação de filamentos de actina com organelas, e a distribuição intracelular da actina, e desta forma, controlam de forma dinâmica a morfologia e a migração celular. Neste projeto pretendemos explorar o papel das seguintes ABPs: alfa-actinina, ARP, cortactina, FAK, filamina, fodrina, gelsolina, paxilina, profilina e vinculina durante a TEM de células epiteliais humanas crescidas in vitro. Além disso, pretendemos correlacionar a expressão de fatores de transcrição envolvidos na TEM (Twist1, Snail, Slug, Zeb1, Zeb2, E12/E47, Six1, Lbx1 e NFκB) com a distribuição nuclear de ABPs em células com fenótipo epitelial e mesenquimal, procurando por ABPs com possível papel na regulação da expressão gênica durante eventos relacionados a TEM. O estudo de diferentes ABPs durante a TEM poderá contribuir para um melhor entendimento das redes de sinalização envolvidas na TEM, e aumentar o conhecimento sobre as bases celulares, moleculares e teciduais que regulam as fases iniciais da metástase, migração e invasão tumorais. O conjunto de dados obtidos durante a realização desse projeto poderá contribuir para o desenvolvimento de novas terapias antitumorais tendo como alvo proteínas que se ligam e controlam as funções dinâmicas do citoesqueleto de actina em células cancerosas.
Equipe
Pós-graduação
Geyse Gomes
Kayo Bagri
​Paloma Vieira
Graduação
Allaina Cristina Andrade
Murilo Spineli
Colaboradores
Etel Gimba (UFF)
Gabriela Nestal de Moraes (UFRJ)
Luis Eduardo Menezes Quintas (UFRJ)
Manoel Luis Costa (UFRJ)
Mariana Sá Pereira (UFRJ)
Morgana Teixeira Lima Castelo Branco (UFRJ)